Procedures for the production of pharmaceutical components in the form of long-term release tablets containing pyrimidine and their application in the regression of renal failure, osteogenic bladder obstruction, breast fibrosis and liver fibrosis
MAGAÑA CASTRO, JOSÉ AGUSTÍN ROGELIO,ARMENDARIZ BORUNDA, JUAN SOCORRO
申请号：
ECSP14013160
公开号：
ECSP14013160A
申请日:
2014.01.21
申请国别(地区):
EC
年份:
2014
代理人:
摘要：
The invention relates to a procedure for manufacturing a drug composition in the form of a tablet for a long time, from 600 mg to 2400 mg of pyridine Dan (PFD),Therefore, the drug containing the substance can be bioavailable within 12 hours after use, so as to optimize the anti fibrotic and anti-inflammatory effects of the drug. In addition, compared with other forms of pyridydine, the present invention has advantages and treatment efficiency, which can be used for oral administration and treatment, reducing the level 2 chronic renal failure to level 1 gloesclerosis；It is better in reducing and / or reducing the adverse effects of nipple obstruction observed after breast implantation, and plays an important anti TNF - and TGF-1 role in the treatment of liver fibrosis.La presente invención se relaciona con un procedimiento para la fabricación de una composición farmacéutica en forma de tabletas de liberación prolongada que comprende desde 600 miligramos hasta 2400 miligramos de Pirfenidona (PFD), de manera tal que el fármaco que lo contiene esté biodisponible durante un periodo de tiempo prolongado de 12 horas a partir de su administración. De esta manera se optimiza la acción anti-fibrótica y anti-inflamatoria del medicamento Pirfenidona. Además, la presente invención ofrece ventajas y una mejor eficacia terapéutica sobre otras formas farmacéuticas de Pirfenidona para su administración oral y su aplicación terapéutica en la regresión de la insuficiencia renal crónica secundaria a glomeruloesclerosis primaria； presenta una mejor actividad en la disminución y/o regresión de los efectos nocivos en la contractura capsular mamaria observados después la implantación quirúrgica de implantes mamarios en humanos y ejerce una importante acción anti-TNF- y anti-TGF- 1 para el tratamiento de fibrosis hepática.
