The invention relates to polypeptides that have the same primary sequence as human IL-2, except that some amino acids have been mutated. The mutations introduced substantially reduce the capacity of these polypeptides for the in vitro and in vivo stimulation of regulatory T cells (T CD4+CD25+FoxP3+) and increase the efficacy of said polypeptides in the therapy of murine transplantable tumours. The invention also relates to the therapeutic uses of these variants, either alone or combined with vaccines, for the therapy of diseases, such as cancer or infections in which the activity of the regulatory T cells (Tregs) is relevant. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned polypeptides as an active principle. In addition, the invention relates to the therapeutic use of said polypeptides and pharmaceutical compositions, making use of their ability to modulate the immune system in relation to pathologies such as cancer and chronic infectious diseases.La presente invención se refiere a polipéptidos que comparten secuencia primaria con la IL-2 humana, excepto porque varios aminoácidos han sido mutados. Las mutaciones introducidas reducen sustancialmente la capacidad de estos polipéptidos para estimular in vitro e in vivo a las células T reguladoras (T CD4+CD25+FoxP3+) y le confieren una mayor eficacia en la terapia de tumores trasplantables murinos. Además incluye, las aplicaciones terapéuticas de estas variantes, solas o en combinación con vacunas, para la terapia de enfermedades como el cáncer o infecciones donde la actividad de las células T reguladoras (Tregs) es relevante. En otro aspecto la presente invención se relaciona con las composiciones farmacéuticas que comprenden como principio activo los polipéptidos divulgados. Por último, la presente invención se relaciona con el uso terapéutico de los polipéptidos y composiciones farmacéuticas divulgados dado su efecto modulador del sistema inmune sobre patologías como cáncer
