This disclosure relates to a process for the preparation of N-[2-n-butyl-3-{4-[(3-dibutylamino)-propoxy]-benzoyl}-1-benzofuran-5-yl]-methane-sulfonamide of formula I and its pharmaceutically acceptable salts, wherein one of the methylsulfonyl groups of the 2-n-butyl-3-[(di-n-butylamino-3-propoxy)-benzoyl]-5-bis-(methylsulfonamido)-benzofuran of formula II is selectively cleaved and if desired, the resulting compound of formula I is transformed into its salt.본 발명은, 화학식 II의 2-n-부틸-3-[(디-n-부틸아미노-3-프로폭시)-벤조일]-5-비스-(메틸설폰아미도)-벤조푸란의 메틸설포닐 그룹들 중의 하나가 선택적으로 개열되어 화학식 I의 화합물이 생성되고, 필요한 경우, 상기 생성된 화학식 I의 화합물은 이의 염으로 변형됨에 따른, 화학식 I의 N-[2-n-부틸-3-{4-[(3-디부틸아미노)-프로폭시]-벤조일}-1-벤조푸란-5-일]-메탄-설폰아미드 및 이의 약제학적으로 허용되는 염의 제조방법에 관한 것이다.
