MI SHA,シャ ミー,PEPINSKY R BLAKE,アール． ブレイク ペピンスキ,SHAO ZHAOHUI,チャオフイ シャオ,GRAFF CHRISTILYN P,クリスティリン ピー． グラフ,アール. ブレイク ペピンスキ,クリスティリン ピー. グラフ
申请号：
JP2013075989
公开号：
JP2013135694A
申请日:
2013.04.01
申请国别(地区):
JP
年份:
2013
代理人:
摘要：
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide Sp35 antibody and utilization thereof associated with molecules and methods for treatment of neurological diseases, disorders and injuries such as spinal cord injury.SOLUTION: This technology is based on a discovery that Sp35 (Sp35 is also designated in the literature as LINGO-1 and LRRN6) is expressed in oligodendrocytes and neuronal cells and negatively regulates oligodendrocytes/neuronal differentiation, survival and axon myelination. Furthermore, certain antagonists of Sp35 promote survival, proliferation and differentiation of oligodendrocytes and neuronal cells. Based on these discoveries, the technology is generally involved in antibodies, antigen binding fragment or derivatives thereof which can be used as an antagonist of Sp35. Additionally, the technology is generally involved in methods for treating various diseases, disorders or injuries associated with demyelination, demyelinization, oligodendrocyte/neuronal cell death or axonal injury by the administration of an Sp35 antagonist antibody or antigen binding fragment.COPYRIGHT: (C)2013,JPO&INPIT【課題】Ｓｐ３５抗体およびその使用の提供。【解決手段】本発明は、Ｓｐ３５（Ｓｐ３５は文献においてＬＩＮＧＯ－１およびＬＲＲＮ６とも命名されている）は稀突起神経膠細胞およびニューロン細胞において発現され、稀突起神経膠細胞／ニューロン分化、生存および軸索髄鞘形成を負に調節するという発見に基づく。さらに、Ｓｐ３５のあるアンタゴニストは稀突起神経膠細胞およびニューロン細胞の生存、増殖および分化、ならびにニューロンの髄鞘形成を促進する。これらの発見に基づき、本発明は、一般に、Ｓｐ３５のアンタゴニストとして用いることができる抗体、その抗原結合断片または誘導体に関する。加えて、本発明は、一般に、Ｓｐ３５アンタゴニスト抗体または抗原結合断片の投与によって、脱髄、髄鞘脱落、稀突起神経膠細胞／ニューロンの細胞死または軸索負傷に関連する種々の病気、障害または負傷を治療する方法に関する。【選択図】なし
