이토 오사무,하야시 아키오,쿠로사키 후미에,토야마 마사히토,신무라 토시유키,하라노 아리노리
申请号：
KR1020137022428
公开号：
KR1016439910000B1
申请日:
2006.11.28
申请国别(地区):
KR
年份:
2016
代理人:
摘要：
PROBLEM TO BE SOLVED To provide a novel amino acid organic compound which can be used as a labeled precursor compound of a radioactive halogen-labeled amino acid compound including [ 18 F] FACBC, and in which no methanol remains in the produced radiohalogen-labeled amino acid compound. (Solution) A compound represented by the following formula. (Wherein n is 0 or an integer of 1 to 4, R 1 is an ethyl substituent, a 1-propyl substituent, or an isopropyl substituent, X is a halogen substituent or a group represented by -OR 2 , R 2 is a straight- A haloalkylsulfonic acid substituent having 1 to 10 carbon atoms, a trialkylstannyl substituent having 3 to 12 carbon atoms, a fluorosulfonic acid substituent or an aromatic sulfonic acid substituent, and R 3 is a protecting group.(과제) [18F]FACBC를 비롯한 방사성 할로겐 표식 아미노산 화합물의 표식 전구체 화합물로서 사용할 수 있고, 또한, 제조된 방사성 할로겐 표식 아미노산 화합물 중에 메탄올이 잔류되는 일이 없는 신규 아미노산 유기 화합물을 제공한다.(해결수단) 하기 식으로 나타내어지는 화합물.(식 중, n은 0 또는 1∼4의 정수, R1은 에틸 치환기, 1-프로필 치환기, 또는 이소프로필 치환기, X는 할로겐 치환기 또는 -OR2로 나타내어지는 기, R2는 직쇄 또는 분기쇄의 탄소수 1∼10의 할로알킬술폰산 치환기, 탄소수 3∼12의 트리알킬스타닐 치환기, 플루오로술폰산 치환기 또는 방향족 술폰산 치환기, R3은 보호기이다)로 나타내어지는 화합물.
