The present invention relates to the field of biotechnology, and in particular to the introduction of single mutations in genes encoding human IL-2 and its derived muteins to obtain increased secretion levels in different hosts without affecting their biological function <； / RTI >； In particular, these mutations are based on non-conservative changes of amino acids located at position 35 in the main sequence of human IL-2, preferably substitutions K35E, K35D and K35Q. Another object of the present invention relates to an expression system used to obtain both recombinant human IL-2 and its derived mutein using the methods disclosed herein. The above-mentioned methods are useful for improving the production efficacy of recombinant human IL-2 and its induced muteins on a laboratory and commercial scale. Proteins obtained using this method can be used for in vitro expansion of T cells in adoptive graft therapy as well as for therapeutic purposes.본 발명은 생명공학 분야에 관한 것이며, 특히 인간 IL-2 및 그것의 유도된 뮤테인을 암호화하는 유전자에 단일 돌연변이를 도입하여 이들의 생물학적 기능에는 영향 없이 상이한 숙주에서 증가된 분비 수준을 얻는 것에 기초한 방법에 관한 것이다. 특히, 이들 돌연변이는 인간 IL-2의 주 서열에서 위치 35에 위치된 아미노산의 비-보존적 변화에 기초하며, 바람직하게 치환은 K35E, K35D 및 K35Q이다. 본 발명의 다른 목적은 본 명세서에 개시된 방법을 사용하여 재조합 인간 IL-2 및 그것의 유도된 뮤테인을 둘 다 얻기 위해 사용된 발현 시스템과 관련된 것이다. 상기 언급된 방법은 실험실 및 상업적 규모로 재조합 인간 IL-2 및 그것의 유도된 뮤테인의 생산 효능을 개선하는데 유용하다. 이 방법을 사용하여 얻어진 단백질은 입양 이식 요법에서 T 세포의 시험관내 확장에 사용될 수 있을 뿐만 아니라 치료적 목적을 위해서 사용될 수 있다.
