Изобретението се отнася до използване на TNFалфа антитяло за лечение на заболявания, при които активността на TNFалфа е нежелателна. Човешки антитела, за предпочитане на рекомбинантни човешки антитела, които се свързват специфично с човешки тумор некрозис фактор алфа (hTNFалфа) се прилагат през седмица подкожно. Антитялото може да се приложи със или без метотрексат. То има висок афинитет за hTNFалфа (например, Kd = 10-8 М или по-малко), ниска скорост на дисоциация за hTNFалфа (например, Koff = 10-3 sec-1) и неутрализира in vitro и in vivo активността на hTNFалфа. Антитялото може да бъде антитяло с пълната дължина или антиген свързваща негова част. Изобретението се отнася също до китове, съдържащи фармацевтичен състав, до инструкции за дозиране и до предварително напълнени спринцовки, съдържащи съставите.The invention relates to the employment of TNFalpha antibody for the treatment of diseases wherein the activity of TNFalpha is not desirable. Human antibodies, preferably recombinant human antibodies, which are specifically bound to human tumor necrosis factor alpha (hTNFalpha) are subcutaneously administered every other week. The antibody may be administered with or without methotrexate. These antibodies have high affinity for hTNFalpha (e.g. Kd = 10-8 M or less), a slow off rate for hTNFalpha dissociation (e.g. Koff = 10-3 sec-1 or less) and neutralize hTNFalpha activity in vitro and in vivo. An antibody of the invention can be a full-length antibody or an antigen-binding portion thereof. Kits, containing a pharmaceutical composition and instructions for dosing, and preloaded syringes containing pharmaceutical compositions are also encompassed by the invention. @
