The present invention provides a method of providing a macrolide, comprising both a known and a new macrolide, comprising a combination of the right and left halves and the subsequent macrocyclization.A synthetic intermediate of macrolides including the right half and the left half is also provided. There is also provided a pharmaceutical composition using macrolides of the invention and methods of treating infectious diseases and inflammatory conditions. A common diastereoselective aldol methodology used in the synthesis of the left half is further provided.No selection【課題】本願には、右半分および左半分のカップリング、次に大環化によってマクロライドを調製し、公知および新規のマクロライドを両方とも含むマクロライドを提供する方法が提供される。【解決手段】右半分および左半分を含むマクロライドの合成の中間体もまた提供される。本発明のマクロライドを用いる医薬組成物ならびに感染性疾患および炎症状態を治療する方法もまた提供される。左半分の合成に用いられる一般的なジアステレオ選択的なアルドール方法論がさらに提供される。【選択図】なし
