FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: invention refers to new hydrated N-fullerene-amino acids of general formula C60(H)3{NH(CH2)nCOOH}3·xH2O, wherein C60 represents fullerene, n = 5-7, x = 8-10, which possess herpes virus, influenza virus, HIV activity, as well as anticancer and antipsoriatic activity. The invention refers to a method for preparing said fullerene amino acids and based pharmaceutical compositions.EFFECT: preparing new hydrated N-fullerene-amino acids.5 cl, 28 tbl, 10 exВинахід стосується фармацевтичної промисловості й медицини, а саме нових гідратованих амінокислотних похідних фулерену Сзагальної формули С(Н){NH(СН)СООН}·хНO, де С- фулерен, n=5, 6, 7, х=8-10, а також способу їх одержання й створення фармацевтичних композицій на їх основі. Гідратовані N-фулерен-амінокислоти утворюються при взаємодії фулерену з 15-разовим мольним надлишком безводних калієвих солей амінокислот у середовищі органічного ароматичного розчинника при повільному додаванні до отриманої суспензії міжфазного каталізатора при перемішуванні й нагріванні до температури не вище до повного знебарвлення розчину й формування твердого осаду, який потім виділяють, після чого здійснюють обробку водних розчинів калієвих солей фулерен-амінокислот 0,1Н розчином органічних або мінеральних кислот з наступним центрифугуванням, промиванням і висушуванням осаду. Фармацевтична композиція, яка проявляє активність проти вірусу герпесу, вірусів грипу різної природи, ВІЛ, а також протипухлинну й протипсоріатичну активність, і яка містить як активну речовину гідратовані N-фулерен-амінокислоти в ефективній кількості.
