Disclosed are a 3-furyl-2-cyano-2-acrylamide derivative with epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibitory activity and pharmaceutical acceptable salt thereof, together with preparation method therefor, pharmaceutical composition comprising the compound, and application of the compound in treating senile dementia (AD). The new compound is shown as formula Ⅰ, wherein R1 is selected from the group consisting of H, C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, C2-C6 alkynyl and C3-C6 cycloalkyl R2 is selected from the group consisting of alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl, alkaryl, aralkyl and heteroaralkyl X is selected from the group consisting of CH2、NH、O and S m and n are all integers greater than or equal to zero.Linvention concerne un dérivé de 3-furyl-2-cyano-2-acrylamide ayant une activité inhibitrice du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) et un sel pharmaceutiquement acceptable de ce dérivé, en même temps quun procédé pour sa préparation, une composition pharmaceutique comprenant le composé, et lapplication du composé dans le traitement de la démence sénile (MA). Le nouveau composé est présenté en tant que formule Ⅰ, dans laquelle R1 est choisi dans le groupe consistant en H, en les groupes alkyle en C1-C6, alcényle en C2-C6, alcynyle en C2-C6 et cycloalkyle en C3-C6 R2 est choisi dans le groupe consistant en les groupes alkyle, cycloalkyle, alcényle, alcynyle, aryle, hétéroaryle, alcaryle, aralkyle et hétéroalkyle X est choisi dans le groupe consistant en CH2、NH、O et S m et n sont tous des entiers supérieurs ou égaux à zéro.
