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肿瘤靶向的新型钌多吡啶配合物载siRNA的制备与评价
专利权人:
首都医科大学
发明人:
崔纯莹,林纳
申请号:
CN201710382817.3
公开号:
CN107320736A
申请日:
2017.05.26
申请国别(地区):
CN
年份:
2017
代理人:
摘要:
本发明公开了4’‑甲基‑(2,2’‑联吡啶)‑4‑酰基‑RGDS二氯化钌(Ru‑CO‑RGDS)的合成方法及Ru‑CO‑RGDS/VEGF‑siRNA基因递送系统的制备方法,发明中Ru‑CO‑RGDS/VEGF‑siRNA基因递送系统由基因纳米载体Ru‑CO‑RGDS与VEGF‑siRNA按质量比为1.66:1组成,具有缓释和靶向作用;本发明以宫颈癌Hela细胞株为模型评价了复合物的抗肿瘤活性,以及mRNA水平和蛋白水平的基因沉默效率,结果显示Ru‑CO‑RGDS/VEGF‑siRNA基因递送系统比各对照组具有更优异的抗肿瘤活性和基因沉默效率。本发明以荷S180腹水瘤小鼠为模型评价Ru‑CO‑RGDS/VEGF‑siRNA基因递送系统的抗肿瘤活性,结果表明Ru‑CO‑RGDS/VEGF‑siRNA组具有抗肿瘤效果。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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