The present invention relates to the use of low doses of (+)-α-dihydrotetrabenazine for the treatment of movement disorders such as Tourette's syndrome. The present invention provides (+)-α-dihydrotetrabenazine or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use in a method of treating a movement disorder in a subject in need thereof, which method comprises: +)-Α-dihydrotetrabenazine or a step of administering an initial daily dose of a pharmaceutically acceptable salt thereof to a subject, wherein the initial daily dose is 0.5 mg to 5 mg of (+) The amount of (+)-α-dihydrotetrabenazine or a pharmaceutically acceptable salt thereof corresponding to -α-dihydrotetrabenazine free base, the step of conducting a clinical evaluation of the subject, and the first day Maintaining the dose, increasing or decreasing the dose, or discontinuing the treatment. This method aims to reach the optimum daily dose.本発明は、トゥレット症候群などの運動障害の治療のための低用量の（＋）－α－ジヒドロテトラベナジンの使用に関する。本発明は、それを必要とする対象の運動障害を治療する方法に使用するための（＋）－α－ジヒドロテトラベナジン又はその薬学的に許容される塩を提供し、この方法は、（＋）－α－ジヒドロテトラベナジン又はその薬学的に許容される塩の初回１日投与量を対象に投与する工程と、ここで初回１日投与量は、０．５ｍｇ～５ｍｇの（＋）－α－ジヒドロテトラベナジン遊離塩基に相当する、（＋）－α－ジヒドロテトラベナジン又はその薬学的に許容される塩の量であり、対象の臨床評価を実施する工程と、初回１日投与量を維持するか、投与量を増やすか減らすか、治療を中止する工程とを含む。この方法は、至適１日投与量に達することを目的とする。
