INK.;EHM EHS DI KONS'JUMER KEHAR;EHM EHS DI KONSJUMER KEHAR
发明人:
MONTEJS Dehjvid (US),МОНТЕЙС Дэйвид (US),O'MULLAN Dzhon (US),О'МУЛЛАН Джон (US),REO Dzhozef P. (US),РЕО Джозеф П. (US),NOVAK Robert T. (US),НОВАК Роберт Т. (US),VAN Dzhiansheng (US),ВАН Джианшенг (US),MONTEJS DEHJVID,OMULLAN DZHON,ОМУЛЛАН Джон (US),REO DZHOZEF P.,NOVAK ROBERT T.,VAN DZHIANSHENG,KABIR MOKHAMMED A.,КАБИР М
申请号：
RU2008151949/15
公开号：
RU0002454225C2
申请日:
2007.06.01
申请国别(地区):
RU
年份:
2012
代理人:
摘要：
FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: invention discloses an orally applicable pharmaceutical composition. The pharmaceutical composition contains a core containing a controlled-release polymer matrix containing hydroxypropyl cellulose and sodium salt of carboxymethyl cellulose, and phenylephrine or its pharmaceutically acceptable salt, and an erodible layer optionally containing phenylephrine or its pharmaceutically acceptable salt. When a subject intakes the composition, the controlled-release polymer matrix containing said ingredients provides a zero or near-zero order of release of phenylephrine or its pharmaceutically acceptable salt, and at least a portion of phenylephrine is colon absorbed. Besides, the pharmaceutical composition may contain one or more additional therapeutically active agents specified in a group consisting of an antihistamine, an analgesic, an antipyretic and a non-steroidal anti-inflammatory agent.EFFECT: invention provides better bioavailability of phenylephrine and leads to prolonged plasma concentration of active phenylephrine observed in single bolus doses of the preparation.Изобретение раскрывает фармацевтическую композицию, подходящую для перорального введения. Фармацевтическая композиция содержит ядро, содержащее полимерную матрицу контролированного высвобождения, включающую гидроксипропилцеллюлозу и натриевую соль карбоксиметилцеллюлозы, и фенилэфрин или его фармацевтически приемлемую соль, и поддающийся эрозии слой, необязательно, содержащий фенилэфрин или его фармацевтически приемлемую соль. При приеме субъектом композиции внутрь полимерная матрица контролированного высвобождения из указанных компонентов обеспечивает нулевой или близкий к нулю порядок высвобождения фенилэфрина или его фармацевтически приемлемой соли, и по меньшей мере, часть фенилэфрина абсорбируется в ободочной кишке субъекта. Фармацевтическая композиция может, кроме того, содержать один или более дополнительных терапевтически активных агентов, выбранных и
