DIETRICH JES,디트리히, 제스,ANDERSEN PETER,안데르센, 피터,LUNDBERG CARINA VINGSBO,런드버그, 커리너, 빙스보,HOANG TRUC THI KIM THAN,호앙, 트룩, 티, 킴, 댄
申请号：
KR1020117028104
公开号：
KR1020120014176A
申请日:
2010.04.23
申请国别(地区):
KR
年份:
2012
代理人:
摘要：
The present invention discloses a vaccine or immunogenic composition that can be administered to latently infected individuals to prevent reactivation of latent tuberculosis infection caused by species of the tuberculosis complex microorganisms (Mycobacterium tuberculosis, M. bovis, M. africanum). The invention is base on a number of M. tuberculosis derived proteins and protein fragments which are constitutively expressed in different stages of the infection. The invention is directed to the use of these polypeptides, immunologically active fragments thereof and the genes encoding them for immunological compositions such as vaccines.본 발명은 결핵 복합체 미생물(결핵균, M. 보비스, M. 아프리카눔)의 종에 의하여 야기되는 잠복 결핵 감염의 재활성화를 예방하기 위하여, 모두가 상호의존적으로 분비가 요구되고 발병에 필수적인 것으로 알려진 ESX-1 분비 시스템에 모두 속하는 ESAT6, CFP10 및 EspA. ESAT6, CFP10 및 EspA과 같이 구조적으로 발현되는 항원들을 목표로 함으로써, 잠복 감염된 대상에 투약되는 백신에 의하여 결핵 복합체(결핵균, M. 보비스, M. 아프리카눔)의 종에 의하여 야기되는 감염을 치료하는 것에 대한 것이다. 이들 분비된 항원들은 박테리아 전염(dessemination) 및 세포막 용균에 결정적이다. 예컨대, Ag85의 발현이 감염 후 곧 하향조절되는 것에 반하여, ESAT6, CFP10 및 EspA은 또한 질병의 서로 다른 단계에서 구조적으로 발현되는 항원들이다. 놀랍게도 면역원성 구조적으로 발현되는 항원들은 노출 후 백신으로서 투약되는 경우 감염 잠복을 유지함으로써 잠복 결핵 감염의 재활성화를 예방한다.
