The invention provides a process for the preparation of an orally administrable calcium composition, said process comprising the steps of: (i) obtaining a physiologically tolerable particulate calcium compound having a mean particle size in the range 3 to 40µm, having a crystalline structure and having a surface area of 0.1 to 1.2 m 2 /g； (ii) mixing said calcium compound with a water-soluble diluent and an aqueous solution of a water soluble binder in a fluid bed granulation apparatus and drying the resulting mixture to produce a first granulate； (iii) optionally mixing said first granulate with one or more further components to produce a second granulate； and (iv) optionally compressing said first or second granulate to form tablets.Det beskrives en fremgangsmåte for fremstilling av en oralt administrerbar kalsiumblanding, som omfatter trinnene: (i) tilveiebringelse av en fysiologisk tolererbar partikkelformet kalsiumforbindelse som har en midlere partikkelstørrelse innen området 3 til 40 μm, en krystallinsk struktur og et overflateareal på 0,1 til 1,2 m2/g； (ii) blanding av nevnte kalsiumforbindelse med et vannløselig fortynnings- middel og en vandig løsning av et vannløselig bindemiddel i et virvelskikt- granuleringsapparat og tørking av den resulterende blanding for å frembringe et første granulat； (iii) eventuell blanding av nevnte første granulat med en eller flere ytterligere komponenter for å frembringe et andre granulat； og (iv) eventuell pressing av nevnte første eller andre granulat for å forme tabletter.
