Disclosed are a compound represented by formula (I)wherein ring A is an optionally substituted phenyl or substituted pyridyl； R1 is C1-3-alkyl； R3a and R3c are each independently hydrogen, optionally substituted C1-3-alkyl, where substituents, from one to three, are selected from hydroxy and halogen, or optionally substituted carbamoyl, where substituents are selected from C1-C2-alkyl and C1-C2-alkoxy(C1-C2)alkyl, phenyl or 5-6-membered heteroaryl group, comprising one-three hetero atoms selected from nitrogen and oxygen, or R3a and R3c may be taken together to form a 5-membered carbocyclic ring or 6-membered heterocyclic ring, comprising a nitrogen atom, or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof. The compound may be used as a therapeutic agent for the treatment of a disease induced by production, secretion and/or deposition of amyloid-β protein.Предложено соединение, представленное формулой (I)где кольцо А представляет собой замещенный фенил или замещенный пиридил； R1 представляет собой C1-3алкил； R3a и R3c независимо друг от друга представляют собой водород, возможно замещенный C1-3алкил, где заместители от одного до трех выбраны из гидрокси и галогена, или возможно замещенный карбамоил, где заместители выбраны из C1-С2-алкила и С1-С2-алкокси(С1-С2)алкила, фенил или 5-6-членную гетероарильную группу, содержащую один-три гетероатома, выбранных из азота и кислорода, или R3a и R3c могут быть соединены вместе, образуя 5-членное карбоциклическое кольцо или 6-членное гетероциклическое кольцо, содержащее один атом азота, или его фармацевтически приемлемая соль, или его сольват, или его фармацевтически приемлемая соль. Оно может быть использовано в качестве терапевтического агента для лечения заболевания, вызванного продуцированием, секрецией и/или депонированием β-амилоидного белка.
