The present invention relates to a compound of formula (I) or any of its pharmaceutically acceptable salt for use in the treatment and/or prevention of a RNA virus infection, and in particular a RNA virus infection from group IV or V of the Baltimore classification, formula (I), wherein R3 represents a chlorine atom or a hydrogen atom, R represents a (C1-C4)alkyl group, a (C3-C6)cycloalkyl group, a halogen atom, a (C1-C5)alkoxy group, a -SO2-NRaRb group, a -SO3H group, a –OH group, a -O-SO2-ORc group or a -O-P(=O)-(ORc)(ORd) group, R1 represents (i) a CF3 group, (ii) a (C1-C10)alkyl group, (iii) a (C3-C6)cycloalkyl or a (C3- C6)heterocycloalkyl group or (iv) a phenyl group or a naphthyl group, and R2 represents a hydrogen atom, a (C1-C10)alkyl group, a (C3-C6)cycloalkyl or a (C3-C6)heterocycloalkyl group. The present invention further relates to new compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to synthesis process for manufacturing them.La présente invention concerne un composé de formule (I) ou l'un quelconque de ses sels pharmaceutiquement acceptables pour une utilisation dans le traitement et/ou la prévention d'une infection par un virus à ARN, et en particulier une infection par un virus à ARN du groupe IV ou V de la classification de Baltimore, formule (I), dans laquelle R3 représente un atome de chlore ou un atome d'hydrogène, R représente un groupe alkyle en (C1-C4), un groupe cycloalkyle en (C3-C6), un atome d'halogène, un groupe alcoxy en (C1-C5), un groupe -SO2-NRaRb, un groupe -SO3H, un groupe –OH, un groupe -O-SO2-ORc ou un groupe -O-P(=O)-(ORc)(ORd), R1 représente (i) un groupe CF3, (ii) un groupe alkyle en (C1-C10), (iii) un groupe cycloalkyle en (C3-C6) ou un groupe hétérocycloalkyle en (C3- C6) ou (iv) un groupe phényle ou un groupe naphtyle, et R2 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en (C1-C10), un groupe cycloalkyle en (C3-C6) ou un groupe hétérocycloalkyle en (C3-C6). La présente invention concerne en outre de nouvea
