The present invention relates to compounds (I) To be used as a drug for preventing, inhibiting or treating AIDS. The present invention further relates to compounds of formula (I) wherein X is CR <； 0 >； or N； R 0, R 1, R 2 , R 3, R 4, R 7 and R 8 are independently a hydrogen atom, a halogen atom or a (C 1 -C 5) alkyl group, (C 3 -C 6) cycloalkyl group, (C 1 -C 5 ) fluoroalkyl group, (C 1 -C 5 ) alkoxy group, (C 1 -C 5 ) fluoroalkoxy group, -CN group, -COOR a group, -NO 2 group, -NR a group R b, -NR a - SO 2 - NR a R b group, -NR a - SO 2 - R a group, -NR a -C (= O) -R a group, -NR a -C (= O) -NR a R b group, -SO 2- NR a R b -SO 3 H group, -OH group, -O-SO 2 -OR c group, -OP (═O) - (OR c ) (OR d ) group or -O-CH 2 -COOR c group And may be selected from among the following groups: R 5 represents a hydrogen atom, (C 1 -C 5 ) alkyl group or (C 3 -C 6 ) cycloalkyl group； R 10 is a hydrogen atom or a chlorine atom, and R 11 is a hydrogen atom or a (C 1 -C 4 ) alkyl group or a pharmaceutically acceptable salt thereof.본 발명은 화합물 (I)에 관한 것으로에이즈를 예방, 억제 또는 치료하기 위한 약물로서 사용되기 위한 것이다.본 발명은 나아가 화학식 (I)의 화합물에 관한 것으로, 여기에 X는 CR0 또는 N； R0, R1, R2, R3, R4, R7 및 R8은 독립적으로 수소 원자, 할로겐 원자 또는 (C1-C5)알킬 기, (C3-C6)사이클로알킬 기, (C1-C5)플루오로알킬 기, (C1-C5)알콕시 기, (C1-C5)플루오로알콕시 기, -CN 기, -COORa 기, -NO2 기, -NRaRb 기, -NRa-SO2-NRaRb 기, -NRa-SO2-Ra 기, -NRa-C(=O)-Ra 기, -NRa-C(=O)-NRaRb 기, -SO2-NRaRb기, -SO3H 기, -OH 기, -O-SO2-ORc 기, -O-P(=O)-(ORc)(ORd) 기, -O-CH2-COORc 기 가운데 선택된 기를 나타내고 나아가 하기 가운데 선택된 기가 될 수 있다:R5는 수소 원자, (C1-C5)알킬 기 또는 (C3-C6)사이클로알킬 기를 나타내고； R10은 수소 원자 또는 염소 원자, 및 R11은 수소 원자 또는 (C1-C4)알킬 기 또는 그들의 약학적으로 허용가능한 염 중의 하나이다.
