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神经病症的治疗
- 专利权人:
- 皮奎尔治疗公司
- 发明人:
- D·拉格特,P·赫贝森,F·贝奥非尔斯,D·法布罗,P·希尔曼-武尔纳,H·H·P·阮,W·洛谢尔,C·布兰特,A·M·塞勒
- 申请号：
- CN201780029954.7
- 公开号：
- CN109475560A
- 申请日:
- 2017.17.05
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2019
- 代理人:
- 摘要：
- 本发明涉及一种用于预防或治疗受试者的神经病症的式(I)化合物,以及其前药、代谢物、互变异构物、溶剂合物和药学上可接受的盐,其中X1、X2和X3彼此独立地为N或CH;其条件为X1、X2和X3中的至少两个是N;Y是N或CH;R1和R2彼此独立地为(iii)式(II)的吗啉基,其中箭头表示式(I)中的键;且其中R3和R4彼此独立地为H、任选地被一个或两个OH取代的C1‑C3烷基、C1‑C2氟烷基、C1‑C2烷氧基、C1‑C2烷氧基C1‑C3烷基、CN或C(O)O‑C1‑C2烷基;或R3与R4一起形成选自以下的二价残基‑R5R6‑:任选地被1至4个F取代的C1‑C3亚烷基、‑CH2‑O‑CH2‑、‑CH2‑NH‑CH2‑或其中箭头表示式(II)中的键的结构中的任一个;或(iv)任选地被1至3个R7取代的选自硫代吗啉基和哌嗪基的饱和6元杂环Z;其中R7在每次出现时独立地为任选地被一个或两个OH取代的C1‑C3烷基、C1‑C2氟烷基、C1‑C2烷氧基C1‑C3烷基、C3‑C6环烷基;或两个R7取代基一起形成选自任选地被1至4个F取代的C1‑C3亚烷基、‑CH2‑O‑CH2‑或‑O‑CH2CH2‑O‑的二价残基‑R8R9‑;其条件为,R1和R2中的至少一个是式II的吗啉基。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
- 来源网址：
- http://www.ckcest.cn/home/
