FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: invention refers to pharmaceutically acceptable (R)-7-[3-amino-4-(2,4,5-trifluorophenyl)-butanoyl]-3-trifluoromethyl-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-a]pyrazine-1-carboxylic acid salts, wherein an acid addition salt is specified in a group consisting of phosphate, malate and tartrate； a base addition salt is specified in a group consisting of sodium salt, lithium salt, potassium salt, calcium salt, magnesium salt, tetramethylammonium salt, tetraethylammonium salt, ethanolamine salt, choline salt and arginine salt. The invention also refers to methods for preparing the above salts, to a therapeutic agent as a dipeptidyl peptidase (DPP-IV) inhibitor based thereon.EFFECT: there are prepared new (R)-7-[3-amino-4-(2,4,5-trifluorophenyl)-butanoyl]-3-trifluoromethyl-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-a]pyrazine-1-carboxylic acid salts which can find application in medicine as the therapeutic agent for treating type 2 diabetes, hyperglycemia, obesity or insulin resistance.16 cl, 4 tbl, 13 exИзобретение относится к фармацевтически приемлемым солям (R)-7-[3-амино-4-(2,4,5-трифторфенил)-бутаноил]-3-трифторметил-5,6,7,8-тетрагидроимидазо[1,5-а]пиразин-1-карбоновой кислоты, где соль присоединения кислоты выбрана из группы, состоящей из фосфата, малата и тартрата, соль присоединения основания выбрана из группы, состоящей из соли натрия, соли лития, соли калия, соли кальция, соли магния, соли тетраметиламмония, соли тетраэтиламмония, соли этаноламина, соли холина и соли аргинина. Изобретение также относится к способам получения указанных солей, к лекарственному средству в качестве ингибитора дипептидилпептидазы (DPP-IV) на их основе. Технический результат: получены новые соли (R)-7-[3-амино-4-(2,4,5-трифторфенил)-бутаноил]-3-трифторметил-5,6,7,8-тетрагидроимидазо[1,5-а]пиразин-1-карбоновой кислоты, которые могут найти применение в медицине в качестве терапевтического агента для лечения диабета 2 типа, гипергликемии, ожирения или устойчивости к и
