The present invention relates to an efficient and industrially advantageous process for the preparation of pure lH-pyrazolo[3,4-d] pyrimidine derivative. In particular the present invention provides a process for the preparation of pure 4-amino-3-(4- phenoxyphenyl)-lH-pyrazolo[3,4-d] pyrimidine, a key intermediate of ibrutinib. Particularly, the present invention provides a process for the preparation of 3-amino-4-cyano-5-(4-phenoxy phenyl)pyrazole, wherein none of the intermediates have been isolated, an important precursor for the preparation of 4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)- lH-pyrazolo[3,4-d] pyrimidine.La présente invention concerne un procédé efficace et industriellement avantageux destiné à la préparation dun dérivé 1H-pyrazolo[3,4-d] pyrimidine pur. En particulier la présente invention décrit un procédé de préparation de 4-amino-3-(4-phénoxyphényl)-1H-pyrazolo[3,4-d] pyrimidine pure, un intermédiaire clé de librutinib. En particulier, la présente invention décrit un procédé de préparation de 3-amino-4-cyano-5-(4-phénoxy phényl)pyrazole, où aucun des intermédiaires na été isolé, un précurseur important pour la préparation de 4-amino-3-(4-phénoxyphényl)-1H-pyrazolo[3,4-d] pyrimidine.
