The invention relates to a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where: X is a halogen atom or an OR3, SR3, or NR3R4 group A1 is an X1-A3-X2 group in which X1 and X2 independently are an -O-, -S-, -NR5-, or -C=C- bond, and A3 is a (C1-C10)alkyl chain optionally interrupted by one or more unit, preferably one unit, selected from among -O-, -S-, -NR6-, -C(O)-, and -C=C-, or an optionally substituted aryl group A2 is a -COOH-, C(O)O-((C1-C6)alkyl), or -C(OH)(PO3H2)2 group and - R1 is a hydrogen atom or a -C(O)-((C1-C6)alkyl) group. The invention also relates to the use of said compound as a medicament, in particular for the treatment and prevention of bone tumors, pharmaceutical compositions containing the same, and a method for producing the same.La présente invention concerne un composé de formule (I) suivante : ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, pour lequel : - X représente un atome dhalogène ou un groupe OR3, SR3 ou NR3R4, - A1 représente un groupe X1-A3-X2 pour lequel : ■ X1 et X2 représentent chacun, indépendamment lun de lautre, une liaison, -O-, -S-, -NR5- ou -C=C-, et ■ A3 représente une chaîne (C1-C10)alkyle éventuellement interrompue par un ou plusieurs motifs, de préférence par un, choisis parmi -O-, -S-, -NR6-, -C(O)- et -C=C- ou un groupe aryle éventuellement substitué, - A2 représente un groupe -COOH, -C(O)O-((C1-C6)alkyle) ou -C(OH)(PO3H2)2, et - R1 représente un atome dhydrogène ou un groupe -C(O)-((C1-C6)alkyle), ainsi que son utilisation en tant que médicament, notamment dans le traitement et la prévention de tumeurs osseuses, les compositions pharmaceutiques le comprenant et un procédé de synthèse de celui-ci.
