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SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINE AND TRIAZOLOPYRIDINE ANALOGS AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M1
专利权人:
VANDERBILT UNIVERSITY
发明人:
CONN, P., Jeffrey,LINDSLEY, Craig, W.,EMMITTE, Kyle, A.,HAN, Changho,ENGERS, Julie, L.
申请号:
USUS2016/028940
公开号:
WO2016/172547A1
申请日:
2016.04.22
申请国别(地区):
WO
年份:
2016
代理人:
摘要:
In one aspect, the invention relates to substituted imidazopyridine and triazolopyridine analogs, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as positive allosteric modulators of the muscarinic acetylcholine receptor M1 (mAChR M1) synthesis methods for making the compounds pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with muscarinic acetylcholine receptor dysfunction using the disclosed compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.Selon un aspect, cette invention concerne des analogues dimidazopyridine et de triazolopyridine substitués, leurs dérivés, et des composés apparentés, qui sont utiles en tant que modulateurs allostériques positifs du récepteur muscarinique de lacétylcholine M1 (mAChR M1) des procédés de synthèse pour la fabrication desdits composés des compositions pharmaceutiques les contenant et des méthodes pour traiter les troubles neurologiques et psychiatriques associés au dysfonctionnement du récepteur muscarinique de lacétylcholine faisant appel aux composés et aux compositions de linvention. Le présent abrégé est proposé à titre doutil dexploration à des fins de recherche dans cette technique particulière et nest pas destiné à limiter la présente invention.
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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