The present invention provides a compound of formula I: [21] of In the expression The R1, there is aryl, heteroaryl, alkyl or cycloalkyl The R2, or halo 2 R7, CONR5R6 H, alkyl, nitro, CO The R4 and R3, (O) R7, halo, trifluoromethyl, alkyl, CONR5R6, CO 2 R7, or alkoxy nitrile H, NR5R6, NC Well may, H, alkyl, aryl, may be a cycloalkyl or heterocycloalkyl R5 and R6 be a different functional group may be the same functional group Alternatively, R6 and R5, saturated , Well, the ring may optionally contain further heteroatoms of one or more members selected from N, O or S can be formed together a 4 to 7 membered ring saturated or partially unsaturated The R7, an alkyl or H The A, there is a functional group of the formula XLY H, or halo The X, is O, NR8 or S The R8, an alkyl or H (The n in the formula is 4 or 0, 1, 2, 3) L is, it is (CH 2) n and The Y, there is an aryl, a heterocyclic group, an alkyl, cycloalkyl or alkenyl Product of nitrogen monoxide / or portions monoxide and dioxide of sulfur in the compounds of formula I and (mono- and di-oxidation) Salt or a pharmaceutically acceptable. Use as inhibitors of potassium ion channels that we have found these compounds are useful in treating various health conditions, including type 2 diabetes and arrhythmias.本発明は、式Iの化合物を提供する:【化21】式中でR1は、アリール, ヘテロアリール, シクロアルキルまたはアルキルでありR2は、H, アルキル, ニトロ, CO2R7, CONR5R6またはハロであり;R3およびR4は、H, NR5R6, NC(O)R7, ハロ, トリフルオロメチル, アルキル, CONR5R6, CO2R7, ニトリルまたはアルコキシであり;R5およびR6は、同一の官能基であってもよく、異なる官能基であってもよく、H, アルキル, アリール, ヘテロアリールまたはシクロアルキルであってもよい;或いは、R5およびR6は、飽和の、不飽和の又は部分的に飽和の4~7員環を共に形成してもよく、該環はN, OまたはSから選択される1以上の更なるヘテロ原子を任意で含んでもよく;R7は、Hまたはアルキルであり;Aは、H, ハロ, または式X-L-Yの官能基であり;Xは、O, SまたはNR8であり;R8は、Hまたはアルキルであり;Lは、(CH2)nであり(式中のnは、0, 1, 2, 3または4である);およびYは、アリール, 複素環基, アルキル, アルケニルまたはシクロアルキルであり;式Iの化合物におけるイオウの一酸化および二酸化(mono- and di-oxidation)および/または窒素部分の一酸化の産物;またはその薬学的に許容される塩。これらの化合物はカリウムイオンチャンネルの阻害剤としての使用が見出されたので、不整脈および2型糖尿病を含む様々な健康状態の治療に有用である。
