PROBLEM TO BE SOLVED: To provide methods for treating subjects having type I IFN mediated diseases or disorders comprising a step of administering a fixed dosage of an anti-interferon α receptor antibody.SOLUTION: The invention provides a method for inhibiting a type I interferon (IFN) gene signature (GS) in a subject. Further, the invention provides a method for prognosing or monitoring disease progression in a subject having a type I IFN mediated disease or disorder, a method for predicting a dosage regimen, a method for identifying a candidate therapeutic agent, a method for identifying a subject as a candidate for a therapeutic agent, and a method for designing a personalized therapy. Also provided is a method for treating a patient comprising determining the IFN GS score in a sample taken from a patient having a type I IFN mediated disease or disorder, and administering a fixed dose of an antibody or antigen-binding fragment thereof to the patient when the score is elevated compared to the baseline type I IFN GS score.SELECTED DRAWING: Figure 1【課題】固定用量の抗インターフェロンα受容体抗体を投与するステップを含んでなる、Ｉ型ＩＦＮ媒介疾患または障害を有する対象を治療する方法の提供。【解決手段】対象中でＩ型インターフェロン（ＩＦＮ）遺伝子シグネチャ（ＧＳ）を抑制する方法。さらに、Ｉ型ＩＦＮ媒介疾患又は障害を有する対象において、疾患進行を予後診断又はモニターする方法、投薬計画を予測する方法、候補治療薬を同定する方法、治療薬の候補として患者を同定する方法、および個別化治療法をデザインする方法。ベースラインＩ型ＩＦＮ ＧＳスコアと比較して、Ｉ型ＩＦＮ媒介疾患又は障害を有する患者から採取したサンプル中のＩＦＮ ＧＳスコアを測定し、前記スコアが上昇していたら固定用量の抗体又はその抗原結合断片を患者に投与する、患者の治療方法。【選択図】図１
