The present disclosure provides methods of treating a subject suffering from or at risk of a BRAF V600 mutation or BRAF fusion mutation related disease or condition, without activating the MAPK pathway or inducing expression of MAPK pathway genes in cells harboring wild-type BRAF.La présente invention concerne des méthodes de traitement d'un sujet présentant une maladie ou un état lié à la mutation de BRAF V600 ou la mutation par fusion de BRAF ou susceptible de la contracter, sans activation de la voie MAPK ou sans induction de l'expression de gènes de la voie MAPK dans des cellules hébergeant la BRAF de type sauvage.
