야마모토 야스오,사토 아츠시,모로쿠마 겐지,시타마 히로아키,아다치 다카시,미야시로 마사히코
申请号：
KR1020167036300
公开号：
KR1019196800000B1
申请日:
2015.05.28
申请国别(地区):
KR
年份:
2018
代理人:
摘要：
Novel pyrrolidine compounds having melanocortin receptor agonist activity, their pharmaceutically acceptable salts, and their pharmaceutical uses are provided. The present invention relates to a compound represented by the general formula [I]: wherein ring A represents a substitutable aryl group or the like； R1 represents a substitutable alkyl group or the like； R2 represents a halogen atom or the like； R3 is an alkyl group which may be substituted by an optionally substituted aryl group, etc., and R4 is a hydrogen atom or the like； Or R <； 3 >； and R <； 4 >； are bonded at the ends to each other to form a substituted nitrogen-containing aliphatic heterocycle which may partially contain a double bond together with the nitrogen atom to which they are attached, or a pharmaceutically acceptable salt thereof Possible salts are:멜라노코르틴 수용체 아고니스트 활성을 갖는 신규 피롤리딘 화합물, 그의 약학적으로 허용가능한 염, 및 그의 의약 용도가 제공된다. 본 발명은 일반식 [I] [식 중, 고리 A 는 치환가능한 아릴기 등을 나타내고；R1 은 치환가능한 알킬기 등을 나타내고； R2 는 할로겐 원자 등을 나타내고； R3 는 치환되가능한 아릴기에 의해 치환될 수 있는 알킬기 등이며 R4 는 수소 원자 등이거나； 또는 R3 및 R4 이 서로 말단에서 결합하고 이들이 결합하는 질소 원자와 함께 부분적으로 이중 결합을 포함할 수 있는 치환가능한 함질소 지방족 헤테로사이클을 형성함] 로 나타낸 피롤리딘 유도체, 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염에 관한 것이다:
