FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to a pyrrolidine derivative represented by formula [1], wherein ring A is an optionally substituted aryl group and the like； R1 is an optionally substituted alkyl group and the like； R2 a halogen atom and the like； R3 is an alkyl group substituted with an optionally substituted aryl group and the like, and R4 is a hydrogen atom and the like, or R3 and R4 are terminally bonded to one another, and together with the nitrogen atoms bonded thereto, form substitutable nitrogen-containing aliphatic heterocycles which may partially contain double bonds； or a pharmacologically acceptable salt thereof. .EFFECT: compounds have an melanocortin receptor agonistic activity and can be used to prevent or treat diseases in which activation of melanocortin receptor 1 is involved.25 cl, 50 tbl, 350 exИзобретение относится к пирролидиновому производному формулы [1], где цикл А представляет собой необязательно замещенную арильную группу и т.п.； R1 представляет собой необязательно замещенную алкильную группу и т.п.； R2 представляет собой атом галогена и т.п.； R3 представляет собой алкильную группу, замещенную необязательно замещенной арильной группой, и т.п., и R4 представляет собой атом водорода и т.п. или R3 и R4 связаны друг с другом своими концами и вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют необязательно замещенный азотсодержащий алифатический гетероциклический цикл, который может частично содержать двойную связь； или его фармацевтически приемлемой соли. Соединения обладают агонистическим действием на рецептор меланокортина и могут быть использованы для профилактики или лечения заболеваний, в которых задействована активация рецептора меланокортина 1. 4 н. и 21 з.п. ф-лы, 50 табл., 350 пр.
