The present invention relates to the field of medical chemistry, and relates to a novel pyridone derivative represented by formula (I) or a stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt, a solvate or a crystal thereof, and an application thereof in the preparation of a drug for preventing or treating viral infectious diseases such as influenza A or/and influenza B, in particular an application thereof as a PA subunit cap-dependent endonuclease inhibitor for preventing or treating influenza A and/or influenza B viral infectious diseases. The compound of the present invention has significant activity in inhibiting influenza endonuclease and influenza DNA, and may be used alone or in combination with a neuraminidase inhibitor, a nucleoside drug, a PB2 inhibitor, a PB1 inhibitor, an M2 inhibitor or other anti-influenza drugs, significantly shortening the time of influenza infection, reducing mortality, and having excellent clinical application prospects.La présente invention se rapporte au domaine de la chimie médicale, et concerne un nouveau dérivé de pyridone représenté par la formule (I) ou un stéréoisomère de celui-ci, un sel pharmaceutiquement acceptable, un solvate ou un cristal de celui-ci, et une utilisation de celui-ci dans la préparation d'un médicament pour la prévention ou le traitement de maladies infectieuses virales telles que la grippe A et/ou la grippe B, en particulier une utilisation de celui-ci en tant qu'inhibiteur de l'endonucléase dépendante de la coiffe de la sous-unité PA pour la prévention ou le traitement de maladies infectieuses virales de la grippe A et/ou de la grippe B. Le composé selon la présente invention a une activité significative dans l'inhibition de l'endonucléase de la grippe et de l'ADN de la grippe, et peut être utilisé seul ou en combinaison avec un inhibiteur de neuraminidase, un médicament nucléosidique, un inhibiteur de PB2, un inhibiteur de PB1, un inhibiteur de M2 ou d'autres médicaments contre la grippe, raccou
