patent summary: "paliperidone implant formulation". an injectable intramuscular depot composition suitable for forming a solid implant in situ in a body, comprising a drug which is paliperidone or any pharmaceutically acceptable salt in any combination thereof, a biocompatible lactic and glycolic acid-based copolymer of a proportion of lactic acid to glycolic acid monomer in the range 50:45 to 50:45 and preferably 50:50 and a dmso solvent, wherein the composition releases the drug with an immediate onset and continuously for at least 8 weeks and wherein the composition has an in vivo pharmacokinetic profile suitable for administration between 56 and 65 days approximately after the previous injection, characterized in that the biocompatible copolymer has a molecular weight between 27 and 47 kda, and preferably between 31 and 43 kda and even better, between 31 and 43 kda and have an inherent viscosity in the range between 0.27 and 0.31, dl / g ± 10%.resumo patente de invenção: "formulação para implante de paliperidona". uma composição de depósito intramuscular injetável adequada para a formação de um implante sólido in situ em um corpo, compreendendo um fármaco que é a paliperidona ou qualquer sal farmaceuticamente aceitável em qualquer combinação do mesmo, um copolímero biocompatível baseado em ácido láctico e glicólico com uma proporção de monômero de ácido láctico para ácido glicólico na faixa de 50:45 a 50:45 e preferivelmente 50:50 e um solvente dmso, em que a composição libera o fármaco com um início de ação imediato e de forma contínua durante pelo menos 8 semanas e, em que a composição possui um perfil farmacocinético in vivo adequado para ser administrado entre o 56° e o 65° dia aproximadamente após a injeção anterior, caracterizado pelo fato do copolímero biocompatível possuir um peso molecular entre 27 e 47 kda, e de preferência entre 31 e 43 kda e melhor ainda, entre 31 a 43 kda e possuir uma viscosidade inerente na faixa entre 0,27 e 0,31, dl/g ± 10%.
