And aims specifically is integrated only in the lesion by systemic administration, has a high protein expression rates, and to provide a method for the treatment of ischemic diseases using gene transport carrier and it disappeared from the lesion with healing to. Ischemic disease site specific and can grow, and includes at least one, it is possible to express a useful protein for diagnosis or treatment of ischemic diseases, gene transfer carrier comprising a anaerobes, the gene delivery vehicle Pharmaceutical compositions, and by providing a method of treating ischemic diseases using these above-mentioned problems have been solved.全身投与によっても病変部位のみに特異的に集積し、高いタンパク質発現率を有し、治癒とともに病変部位から消失する遺伝子輸送担体およびそれを用いた虚血性疾患の治療方法を提供することを目的とする。虚血性疾患部位特異的に生育でき、かつ、少なくとも１種の、虚血性疾患の診断もしくは治療に有用なタンパク質を発現することができる、嫌気性菌からなる遺伝子輸送担体、該遺伝子輸送担体を含む医薬組成物、およびこれらを利用した虚血性疾患の治療方法を提供することにより、上記課題が解決された。
