The notification concerns the optically active trans-(4R,5S,6R)-5-(1-bromoethyl)-4-(2',5'-dimethylphenyl)-dihydrofuran-2-one with the formula 1 shown in the drawing and the way in which it is obtained. The method of obtaining optically active trans-(4R,5S,6R)-5-(1-bromoethyl)-4-(2',5'-dimethylphenyl)-dihydrofuran-2-one is that (S,E)-3-(2',5'-dimethylphenyl)-hex-4-enoic acid undergoes a bromolactonisation reaction by obtaining a mixture of products,from which the column chromatography method is then obtained as pure trans-(4R,5S,6R)-5-(1-bromoethyl)-4-(2',5'-dimethylphenyl)-dihydrofuran-2-one. The notified compound may be used in pharmacies as an anti-cancer compound.Zgłoszenie dotyczy optycznie czynnego trans-(4R,5S,6R)-5-(1-bromoetylo)-4-(2',5'-dimetylofenylo)-dihydrofuran-2-onu o wzorze 1 przedstawionym na rysunku oraz sposobu jego otrzymywania. Sposób otrzymywania optycznie czynnego trans-(4R,5S,6R)-5-(1-bromoetylo)-4-(2',5'-dimetylofenylo)-dihydrofuran-2-onu polega na tym, że kwas (S,E)-3-(2',5'-dimetylofenylo)-heks-4-enowy poddaje się reakcji bromolaktonizacji otrzymując mieszaninę produktów, z której następnie metodą chromatografii kolumnowej wydziela się w postaci czystej trans-(4R,5S,6R)-5-(1-bromoetylo)-4-(2',5'-dimetylofenylo)-dihydrofuran-2-on. Związek będący przedmiotem zgłoszenia może znaleźć zastosowanie w farmacji jako związek o działaniu antynowotworowym.
