The scope of the notification is trans-(4S,5R,6S)-5-(1-bromoethyl)-4-(2',5'-dimethylphenyl)-dihydrofuran-2-one and how to obtain it in model 1. This applies to the optically active trans-(4S,5R,6S)-5-(1-bromoethyl)-4-(2',5'-dimethylphenyl)-dihydrofuran-2-one with the formula 1 shown in the drawing and how it is obtained. The method of obtaining optically active tans (4S,5R,6S)-5-(1-bromoethyl)-4-(2',5'-dimethylphenyl)-dihydrofuran-2-one is that (R,E)-3-(2',5'-dimethylphenyl)-hex-4-enoic acid undergoes a bromolactonisation reaction by obtaining a mixture of products,from which the column chromatography method is then obtained as pure trans-(4S,5R,6S)-5-(1-bromoethyl)-4-(2',5'-dimethylphenyl)-dihydrofuran-2-one. Optically active p-phenyl? Bromo? -formula 1 lactone can be used in a drug as an anti-cancer compound.Przedmiotem zgłoszenia jest trans-(4S,5R,6S)-5-(1-bromoetylo)-4-(2',5'-dimetylofenylo)-dihydrofuran-2-on oraz sposób jego otrzymywania o wzorze 1. Powyższy sposób dotyczy optycznie czynnego trans-(4S,5R,6S)-5-(1-bromoetylo)-4-(2',5'-dimetylofenylo)-dihydrofuran-2-onu o wzorze 1 przedstawionym na rysunku oraz sposobu jego otrzymywania. Sposób otrzymywania optycznie czynnego tans-(4S,5R,6S)-5-(1-bromoetylo)-4-(2',5'-dimetylofenylo)-dihydrofuran-2-onu polega na tym, że kwas (R,E)-3-(2',5'-dimetylofenylo)-heks-4-enowy poddaje się reakcji bromolaktonizacji otrzymując mieszaninę produktów, z której następnie metodą chromatografii kolumnowej wydziela się w postaci czystej trans-(4S,5R,6S)-5-(1-bromoetylo)-4-(2',5'-dimetylofenylo)-dihydrofuran-2-on. Optycznie czynny ß-fenylo-?-bromo-?-lakton o wzorze 1 może znaleźć zastosowanie w farmacji jako związek o działaniu antynowotworowym.
