The present invention relates to linear oligo- or poly-ε-caprolactones di-blockcopolymers, in solid form at room temperature, comprising monoalkyl oligoethyleneglycol residues. The present invention further relates to a drug delivery formulation comprising above materials and a process for the preparation of the drug delivery formulation. The oligoethyleneglycol residues are preferably selected from the group consisting of methyl diethylene glycol, methyl triethyleneglycol or methyl tetraethylene glycol. The oligo- or poly-ε-caprolactone derivatives are prepared via the reaction of mono-hydroxy-oligoethyleneglycol with ε-caprolactone, whereby the mono-hydroxy-oligoethyleneglycol acts as an initiator.La présente invention a pour objet des copolymères di-séquencés linéaires doligo- ou de poly-ε-caprolactones, sous forme solide à température ambiante, comprenant des résidus oligoéthylène glycol de monoalkyle. La présente invention concerne en outre une formulation dadministration de médicament comprenant les matières ci-dessus et un procédé pour la préparation de la formulation dadministration de médicament. Les résidus oligoéthylène glycol sont de préférence choisis dans le groupe comprenant le méthyldiéthylène glycol, le méthyltriéthylène glycol et le méthyltétraéthylène glycol. Les dérivés de loligo- ou de la poly-ε-caprolactone sont préparés par lintermédiaire de la réaction du mono-hydroxy-oligoéthylène glycol avec la ε-caprolactone, le mono-hydroxy-oligoéthylène glycol agissant en tant quinitiateur.
