Agents that can bind to CLEVER-1 in an individual can be used to activate macrophages and switch their subtypes from M2 macrophages to M1 macrophages. The present invention relates to methods that take advantage of the ability of macrophages to switch their subtypes. In one embodiment, the present invention relates to the efficacy of anti-CLEVER-1 treatment by monitoring changes in M2 macrophages to M1 macrophages when administered to a patient with an agent capable of binding to CLEVER-1. The present invention relates to an evaluation method, wherein an increase in TNF-alpha secretion or HLA-DR expression indicates a change of M2 macrophages to M1 macrophages.個体においてＣＬＥＶＥＲ－１に結合することのできる薬剤は、マクロファージを活性化し、Ｍ２マクロファージからＭ１マクロファージへとそれらの亜型を切り替えるために使用することができる。本発明は、マクロファージのそれらの亜型を切り替える能力を利用する方法に関する。一実施態様において、本発明は、ＣＬＥＶＥＲ－１に結合することのできる薬剤を患者に投与した場合に、Ｍ２マクロファージのＭ１マクロファージへの変化をモニタリングすることによる抗－ＣＬＥＶＥＲ－１治療の有効性の評価方法であって、ＴＮＦ－アルファ分泌またはＨＬＡ－ＤＲ発現の増加がＭ２マクロファージのＭ１マクロファージへの変化を示す評価方法に関する。
