Η παρούσα εφεύρεση παρέχει ενώσεις του τύπου (Ι), και φαρμακευτικώς αποδεκτά άλατα αυτών. Οι ενώσεις του τύπου Ι αναστέλλουν τη δραστικότητα της κινάσης τυροσίνης των υποδοχέων αυξητικών παραγόντων όπως VEGFR-2 και FGFR-1, κάτι που τις καθιστά με τον τρόπο αυτό χρήσιμες ως αντικαρκινικούς παράγοντες. Οι ενώσεις του τύπου (Ι) είναι επίσης χρήσιμες για τη θεραπεία άλλων ασθενειών που σχετίζονται με τις οδούς μεταγωγής σημάτων οι οποίες λειτουργούν μέσω των υποδοχέων αυξητικών παραγόντων.The invention provides a formula (I) compound, which is an acceptable salt. Formula (I) compounds inhibit tyrosine kinase activity by growth factors, such as receptors VEGFR-2 and FGFR-1, which make them way. It is used as an anticancer agent.Formula (I) compounds can also be used to treat other disease-related signaling pathways by switching the operation of_pi_delta_. It is growth factor.
