The invention discloses a lentiviral vector and a method for delivering exogenous RNA by the lentiviral vector. Specifically, utilizing the bond between an RNA-binding protein and a RNA sequence recognized by the RNA-binding protein, the RNA-binding protein is integrated into a skeleton of a lentiviral GagPol long-chain protein, thereby binding the RNA sequence recognized by the RNA-binding protein to an exogenous target RNA, such that the exogenous target RNA is capsulated into lentiviral virus particles during the assembly of the lentiviral virus particles. The exogenous target RNA can be mRNA, gRNA, or RNA with other functions. The invention can be used in the fields of gene editing, gene therapy, cell therapy, immunotherapy, regenerative medicine and basic biology.L'invention concerne un vecteur lentiviral et un procédé d'administration d'ARN exogène par le vecteur lentiviral. Plus précisément, en utilisant la liaison entre une protéine de liaison à l'ARN et une séquence d'ARN reconnue par la protéine de liaison à l'ARN, la protéine de liaison à l'ARN est intégrée dans un squelette d'une protéine à chaîne longue GagPol lentivirale, liant ainsi la séquence d'ARN reconnue par la protéine de liaison à l'ARN à un ARN cible exogène, de sorte que l'ARN cible exogène est encapsulé dans des particules de virus lentiviraux pendant l'assemblage des particules de virus lentiviraux. L'ARN cible exogène peut être un ARNm, un ARNg ou un ARN ayant d'autres fonctions. L'invention peut être utilisée dans les domaines de l'édition génique, de la thérapie génique, de la thérapie cellulaire, de l'immunothérapie, de la médecine régénérative et de la biologie fondamentale.本发明公开了一种慢病毒载体及其递送外源RNA的方法。具体地，利用RNA结合蛋白和其所识别的RNA序列相互结合的原理，将RNA结合蛋白整合至慢病毒GagPol长链蛋白的骨架，并将其所识别的RNA序列连接到外源目的RNA，从而使目的RNA在慢病毒颗粒的组装过程中被包装进慢病毒颗粒。外源目的RNA可以是mRNA、gRNA或者具有其它功能的RNA。本发明可用于基因编辑、基因治疗、细胞治疗、免疫治疗、再生医学以及基础生物学等领域。
