Η παρούσα εφεύρεση αφορά σε μία ανοσογονική σύνθεση περιλαμβάνουσα ένα θραύσμα του C τερματικού πεδίου της τοξίνης Α και ένα θραύσμα του C τερματικού πεδίου τοξίνης Β από Clostridium difficile, ιδιαιτέρως δε η εφεύρεση αφορά σε μία ανοσογονική σύνθεση περιλαμβάνουσα ένα πρώτο πολυπεπτίδιο και ένα δεύτερο πολυπεπτίδιο όπου το πρώτο πολυπεπτίδιο περιλαμβάνει: (i) SEQ ID NO: 1, (ii) παραλλαγή της SEQ ID NO: 1 που έχει τουλάχιστον 90%, 95%, 98%, 99% ή 100% ταυτότητα προς SEQ ID NO: 1, ή (iii) θραύσμα από τουλάχιστον 250, 280 ή 300 αμινοξέα της SEQ ID NO: 1, και όπου το δεύτερο πολυπεπτίδιο περιλαμβάνει: (iv) SEQ ID NO: 2, (ν) παραλλαγή της SEQ ID NO: 2 που έχει τουλάχιστον 80%, 90%, 95%, 98%, 99% ή 100% ταυτότητα προς SEQ ID NO: 2, ή (vi) θραύσμα από τουλάχιστον 250, 280, 300, 350, 400, 450, 500, 550 ή 600 αμινοξέα της SEQ ID NO: 2.The present invention relates to a synthesis range of alpha__gamma___kappa_C terminal fragments including toxin A and toxin C terminal fragments. B of Clostridium difficile,In particular, the present invention relates to an alpha__gamma___kappa_composition comprising polypeptides of the first and second polypeptides, polypeptides in the first few years. He: (I) SEQ ID NO:1,(2) Changes in SEQ ID NO: 1. At least 90%, 95%, 98%, 99% and 100% SEQ ID numbers are: 1, or at least 250, 280, 300 amino acid sequences of (iii) fragments are: 1,Secondly, it includes: (4) the changes of polypeptide SEQ ID NO 2 (n), SEQ ID NO 2: at least 80%, 90%, 95%, 98%, 99% and 100% SEQ ID ID number: 2(6) Fragment or at least 250, 280, 300, 350, 400, 450, 500, 550 or SEQ ID NO 600 amino acids: 2.
