Differentiation and stability of neural stem cells may be increased by in vitro or in vivo culture with one or more extracellular matrix (ECM) compositions, such as collagen I, IV, laminin and / or heparan sulfate proteoglycans. In one aspect of the invention, adult mammalian enteric neuronal progenitor cells can be induced to differentiate on various substrates derived from components or combinations of neuronal ECM compositions. Collagen I and IV supported neuronal differentiation and extensive glial differentiation individually and in combination. The addition of laminin or heparan sulphate to the collagen substrate unexpectedly enhanced neuronal differentiation, increased number of neurons, branching of neuronal processes, and neuronal network formation. In another embodiment, neuronal subtype differentiation was affected by changes in the ECM compositions in the hydrogel covering the visceral smooth muscle sheet. The substrate composition of the present invention can be used in tissue engineered implantable neurodistributed GI smooth muscle constructs for the treatment of aganglionic disorders.신경 줄기 세포들의 분화 및 안정성은 하나 이상의 세포외 기질 (ECM) 조성물들, 예를 들면 콜라겐 I, IV, 라미닌 및/또는 헤파란 설페이트 프로테오글리칸으로 인 비트로 또는 인 비보 배양함으로써 증가될 수 있다. 본 발명의 일 태양에서, 성체 포유류 장 뉴런 전구 세포들은 신경 ECM 조성물들의 성분 또는 조합들로부터 유래된 다양한 기판 상에서 분화되도록 유도될 수 있다. 콜라겐 I 및 IV 는 신경 분화 및 광범위한 신경교 분화를 개별적 그리고 조합하여 지지하였다. 라미닌 또는 헤파란 설페이트의 콜라겐 기판으로의 첨가는 뉴런 분화, 뉴런 수 증가, 뉴런 과정의 분지, 및 뉴런 네트워크 형성을 예상외로 증진시켰다. 다른 태양으로, 뉴런 아형 분화는 내장 평활근 시트를 덮은 하이드로겔 내 ECM 조성물들이 변함으로써 영향을 받았다. 본 발명의 기판 조성물은 신경절 없는 장애(aganglionic disorder)를 치료하기 위한 조직 조작된 이식가능한 신경분포된 GI 평활근 구조체에 사용될 수 있다.
