The present invention relates to a process for preparing a cholanic acid derivative, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or amino acid conjugate thereof, comprising reacting compound 2 with a paraldehyde to form compound 3: .본원은 화합물 2를 파라알데히드와 반응시켜 화합물 3을 형성하는 단계를 포함하는, 담즙산 유도체, 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 또는 아미노산 접합체를 제조하는 방법에 관한 것이다:.