GIRZ Sara (US),ГИРЗ Сара (US),LOUINDZhER Majkl (US),ЛОУИНДЖЕР Майкл (US),MAKKELVI Krehjg A. (US),МАККЕЛВИ Крэйг А. (US),MEJER Robert F. (US),МЕЙЕР Роберт Ф. (US),ChZhAN Dina (US),ЧЖАН Дина (US),GIRZ SARA,LOUINDZHER MAJKL,MAKKELVI KREHJG A.,MEJER ROBERT F.,CHZHAN DINA
申请号：
RU2008136198/15
公开号：
RU0002457841C2
申请日:
2007.02.09
申请国别(地区):
RU
年份:
2012
代理人:
摘要：
FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: invention relates to pharmaceutical field and deals with perorally bioavailable pharmaceutical composition, which contains (a) CETP inhibiting compound, which has formula , or its pharmaceutically acceptable salt: (b) concentration-increasing polymer and (c) optionally one or more surface active substances. Invention also relates to application of said composition for production of medication, which increases level of HDL-cholesterol in patient.EFFECT: invention provides compositions, which increase level of HDL-cholesterol and characterised by improved bioavailability in introduction to patient.20 cl, 4 exИзобретение относится к фармацевтической области и касается перорально биодоступной фармацевтической композиции, содержащей (а) ингибирующее СЕТР соединение, имеющее формулу II, или его фармацевтически приемлемую соль:(b) увеличивающий концентрацию полимер и (с) необязательно одно или более поверхностно-активных веществ. Изобретение также касается применения указанной композиции для производства лекарственного средства, повышающего уровень HDL-холестерина у пациента. Изобретение обеспечивает композиции, повышающие уровень HDL-холестерина и характеризующиеся улучшенной биодоступностью при введении пациенту. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 4 пр., 3 табл.
