作為傑納斯激酶（ＪＡＮＵＳ　ＫＩＮＡＳＥ）抑制劑之經雜芳基取代之吡咯并〔２，３-ｂ〕吡啶及吡咯并〔２，３-ｂ〕嘧啶

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专利权人:

INCYTE CORPORATION

发明人:

RODGERS, JAMES D.,洛德杰斯　詹姆斯Ｄ,洛德傑斯　詹姆斯Ｄ,SHEPARD, STACEY,雪柏德　史黛西,MADUSKUIE, THOMAS P.,马德斯奎　汤玛士Ｐ,馬德斯奎　湯瑪士Ｐ,WANG, HAISHENG,王海顺,王海順,FALAHATPISHEH, NIKOO,法拉哈皮逊　尼可,法拉哈皮遜　尼可,RAFALSKI, MARIA,拉芙斯基　玛丽亚,拉芙,洛德杰斯 詹姆斯D,洛德傑斯 詹姆斯D,雪柏德 史黛西,马德斯奎 汤玛士P,馬德斯奎 湯瑪士P,法拉哈皮逊 尼可,法拉哈皮遜 尼可,拉芙斯基 玛丽亚

申请号：

TW103117669

公开号：

TW201434835A

申请日:

2006.12.12

申请国别(地区):

TW

年份:

2014

代理人:

摘要：

The present invention provides heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines and heteroaryl substituted pyrrolo [2,3-b]pyrimidines that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.本發明係提供經雜芳基取代之吡咯并[2,3-b]吡啶類與經雜芳基取代之吡咯并[2,3-b]嘧啶類，其會調制傑納斯(Janus)激酶之活性，且可用於治療與傑納斯激酶之活性有關聯之疾病，包括例如免疫相關疾病、皮膚病症、髓樣增生病症、癌症及其他疾病。

来源网站：

中国工程科技知识中心

来源网址：

http://www.ckcest.cn/home/