作為傑納斯激酶（ＪＡＮＵＳ　ＫＩＮＡＳＥ）抑制劑之經雜芳基取代之吡咯并〔２，３-ｂ〕吡啶及吡咯并〔２，３-ｂ〕嘧啶

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专利权人:

INCYTE CORPORATION

发明人:

RODGERS, JAMES D.,詹姆斯Ｄ　洛德杰斯,詹姆斯Ｄ　洛德傑斯,SHEPARD, STACEY,史黛西　雪柏德,MADUSKUIE, THOMAS P.,汤玛士Ｐ　马德斯奎,湯瑪士Ｐ　馬德斯奎,WANG, HAISHENG,王海顺,王海順,FALAHATPISHEH, NIKOO,尼可　法拉哈皮逊,尼可　法拉哈皮遜,RAFALSKI, MARIA,玛丽亚　拉芙斯基,瑪麗,詹姆斯D 洛德杰斯,詹姆斯D 洛德傑斯,史黛西 雪柏德,汤玛士P 马德斯奎,湯瑪士P 馬德斯奎,尼可 法拉哈皮逊,尼可 法拉哈皮遜,玛丽亚 拉芙斯基

申请号：

TW095146502

公开号：

TWI410407B

申请日:

2006.12.12

申请国别(地区):

TW

年份:

2013

代理人:

摘要：

The present invention provides heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines (I) and heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyrimidines that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.本發明係提供經雜芳基取代之吡咯并[2,3－b]吡啶類與經雜芳基取代之吡咯并[2,3－b]嘧啶類，其會調制傑納斯(Janus)激酶之活性，且可用於治療與傑納斯激酶之活性有關聯之疾病，包括例如免疫相關疾病、皮膚病症、髓樣增生病症、癌症及其他疾病。

来源网站：

中国工程科技知识中心

来源网址：

http://www.ckcest.cn/home/