In order to further advance the clinical application of CAR therapy, it is an object to provide a new suicide gene system that enables control of chimeric antigen receptor gene-modified lymphocytes after administration by a highly safe method. Targeting the target nucleic acid construct that generates siRNA targeting the NUDT15 gene and / or the second nucleic acid construct that generates siRNA targeting the TPMT gene in the cell together with the target antigen-specific chimeric antigen receptor gene Gene-modified lymphocytes that are introduced into cells and express chimeric antigen receptors are prepared.CAR療法の臨床応用を更に進めるべく、安全性の高い方法によって投与後のキメラ抗原受容体遺伝子改変リンパ球の制御を可能にする、新たな自殺遺伝子システムの提供を課題とする。標的抗原特異的キメラ抗原受容体遺伝子とともに、NUDT15遺伝子を標的とするsiRNAを細胞内で生成する第１核酸コンストラクト及び／又はTPMT遺伝子を標的とするsiRNAを細胞内で生成する第２核酸コンストラクトを標的細胞に導入し、キメラ抗原受容体を発現する遺伝子改変リンパ球を調製する。
