COMPOSITION PHARMACEUTIQUE CONTENANT DE L'ACIDE α-LIPOÏQUE, DE L'ÉVOGLIPTINE OU UN MÉLANGE DE CEUX-CI EN TANT QUE PRINCIPE ACTIF POUR PRÉVENIR OU TRAITER UNE STÉATOSE HÉPATIQUE NON ALCOOLIQUE
The present invention relates to a pharmaceutical composition containing α-lipoic acid, evogliptin or a mixture thereof as an active ingredient for preventing or treating non-alcoholic fatty liver disease. According to the present invention, α-lipoic acid, evogliptin, or a mixture thereof reduces expression of enzymes involved in synthesis of neutral fat and increases expression of enzymes involved in degradation of neutral fat in an animal model of non-alcoholic fatty liver disease induced by a high fat diet, thereby reducing fat accumulation in hepatocytes. Also, α-lipoic acid, evogliptin, or a mixture thereof can reduce cell death, oxidative stress, and vitamin D receptor expression, and inhibit expression of a protein associated with autophagy, thereby reducing autophagy. Accordingly, α-lipoic acid, evogliptin, or a mixture thereof of the present invention having the above-mentioned effects can be effectively used as a pharmaceutical composition for preventing or treating non-alcoholic fatty liver disease and a health food composition for preventing or treating non-alcoholic fatty liver disease.La présente invention concerne une composition pharmaceutique contenant de l'acide α-lipoïque, l'évogliptine ou un mélange de ceux-ci en tant que principe actif pour la prévention ou le traitement d'une stéatose hépatique non alcoolique. Selon la présente invention, l'acide α-lipoïque, l'évogliptine, ou un mélange de ceux-ci, réduit l'expression d'enzymes impliquées dans la synthèse de graisse neutre et augmente l'expression d'enzymes impliquées dans la dégradation de la graisse neutre chez un modèle animal de stéatose hépatique non alcoolique induite par un régime riche en graisse, ce qui permet de réduire l'accumulation de graisse dans les hépatocytes. En outre, l'acide α-lipoïque, l'évogliptine ou un mélange de ceux-ci peuvent réduire la mort cellulaire, le stress oxydatif et l'expression du récepteur de la vitamine D, et inhiber l'expression d'une protéine associée à
