An object of the present invention is to provide an improved minus-strand RNA viral vector that enables transient high expression of a gene mounted on the vector, and rapid removal of the vector after the expression, and use thereof. And We found that by adding a microRNA target sequence to the NP, P, or L gene of a minus-strand RNA viral vector, it is possible to control the expression of the vector depending on the microRNA expressed by the introduced cell. It was. In particular, when a microRNA target sequence is added to the NP or P gene, the expression of the vector is reduced depending on the microRNA, and the removal of the vector is promoted. On the other hand, when added to the L gene, the effect is reversed. did. The vector of the present invention is useful as an application in cell therapy and regenerative medicine and as a therapeutic vector targeting cancer.本発明は、ベクターに搭載された遺伝子の一過的な高発現、および当該発現後のベクターの迅速な除去等を可能とする改良されたマイナス鎖RNAウイルスベクターおよびその利用を提供することを課題とする。マイナス鎖RNAウイルスベクターが持つNP、P、またはL遺伝子にマイクロRNA標的配列を付加することにより、導入細胞が発現するマイクロRNAに依存してベクターの発現を制御することが可能であることを見出した。特に、NP、またはP遺伝子にマイクロRNA標的配列を付加した場合は、マイクロRNAに依存してベクターの発現は低下し、ベクターの除去も促進される一方、L遺伝子に付加した場合は効果が逆転した。本発明ベクターは細胞治療や再生医療における応用や癌を標的とする治療用ベクターとして有用である。
