The invention relates to new substituted naphthyridines of formula 1, as well as pharmacologically acceptable salts, diastereomers, enantiomers, racemates, hydrates or solvates thereof, wherein R1 is selected from among &mdash；O&mdash；R3 or &mdash；NR3R4, R3 is C1-6-alkyl which is substituted by R5 and R6, R5 is selected from hydrogen, branched or linear C1-6-alkyl, C2-6-alkenyl, &mdash；C1-6-alkylen-O&mdash；C1-3-alkyl, C1-3-haloalkyl, R6 is ring X wherein n is either 0 or 1, and is a either a single or a double bond and wherein A, B, D and E are each independently from one another selected from CH2, CH, C, N, NH, O or S and wherein ring X is attached to the molecule either via position A, B, D or E, wherein said ring X may optionally be further substituted by one, two or three residues each selected individually from the group consisting of -oxo, hydroxy, &mdash；C1-3-alkyl, &mdash；C1-3-haloalkyl, &mdash；O&mdash；C1-3-alkyl, &mdash；C1-3-alkanol and halogen, and wherein R4, R2, R7, R8, R9, R10, R11 and Q may have the meanings as given in claim 1, as well as pharmaceutical compositions containing these compounds.L'invention porte sur de nouvelles naphtyridines substituées de formule (1), ainsi que sur des sels pharmacologiquement acceptables, diastéréoisomères, énantiomères, racémates, hydrates ou solvates de celles-ci, dans laquelle formule R1 est choisi parmi -O-R3 ou -NR3R4,R3 représente un alkyle en C1-6 qui est substitué par R5 et R6, R5 est choisi parmi hydrogène, alkyle en C1-6 , linéaire ou ramifié, alcényle en C2-6,-alkylène en C1-6-O-alkyle en C1-3, haloalkyle en C1-3, R6 représente un noyau X de formule (1) dans laquelle n représente soit 0 soit 1, la ligne tiretée représente soit une simple liaison soit une double liaison et A, B, D et E sont chacun indépendamment des autres choisis parmi CH2, CH, C, N, NH, O ou S, le noyau X étant attaché à la molécule par l'intermédiaire d'une quelconque position parmi A, B, D ou E, ledit noyau X pouvant éventuellement être
