The invention relates to a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, wherein: R1 is -NR7(CO)R11 R2 is aryl, heteroaryl, fused aryl-C3-6-heterocycloalkyl or fused heteroaryl-C3-6- heterocycloalkyl, each of which is optionally substituted each R7 is selected from hydrogen, C1-6-alkyl and C3-7-cycloalkyl, wherein said C1-6-alkyl is optionally substituted by one or more halogens each R11 is independently selected from C1-6-alkyl, C3-7-cycloalkyl, C1-6alkyl-C3-7-cycloalkyl, C^-heterocycloalkyl, aryl and heteroaryl, each of which may be optionally substituted. Further aspects of the invention relate to pharmaceutical compositions comprising the same, and methods for treating or preventing a disorder selected from cancer, septic shock, Primary open Angle Glaucoma (POAG), hyperplasia, rheumatoid arthritis, psoriasis, artherosclerosis, retinopathy, osteoarthritis, endometriosis, chronic inflammation and Alzheimers disease. Another aspect of the invention relates to the use of a compound as described above in the preparation of a medicament for the prevention or treatment of a disorder caused by, associated with or accompanied by any abnormal kinase activity, wherein the kinase is selected from TBK1, ERK8, CDK2, MARK3, YES1, VEG-FR, IKKepsilon and combinations thereof.Linvention concerne un composé de formule (I), ou lun de ses sels ou esters pharmaceutiquement acceptables, dans laquelle : R1 représente -NR7(CO)R11 R2 représente un groupe aryle, hétéroaryle, aryl-hétérocycloalkyle en C3 à C6 condensé ou hétéroaryl-hétérocycloalkyle en C3 à C6 condensé, chacun étant éventuellement substitué chaque R7 est choisi parmi un atome dhydrogène, un groupe alkyle en C1 à C6 et cycloalkyle en C3 à C7 où ledit groupe alkyle en C1 à C6 est éventuellement substitué par un ou plusieurs halogènes chaque R11 est choisi indépendamment parmi un groupe alkyle en C1 à C6, cycloalkyle en C3 à C7, alkyl en C1 à C6-cycloalkyle en C3 à C7, hétérocycloalkyle e
