FEDERALNOE GOSUDARSTVENNOE BYUDZHETNOE UCHREZHDENIE "ROSSIJSKIJ NAUCHNYJ TSENTR RADIOLOGII I KHIRURGICHESKIKH TEKHNOLOGIJ IMENI AKADEMIKA A.M. GRANOVA" MINISTERSTVA ZDRAVOOKHRANENIYA ROSSIJSKOJ FEDERA
发明人:
Statsenko Andrej Anatolevich (RU),Стаценко Андрей Анатольевич (RU),Moiseenko Vladislav Evgenevich (RU),Моисеенко Владислав Евгеньевич (RU),Popov Sergej Aleksandrovich (RU),Попов Сергей Александрович (
申请号：
RU2019124143
公开号：
RU0002706339C1
申请日:
2019.07.24
申请国别(地区):
RU
年份:
2019
代理人:
摘要：
FIELD: medicine.SUBSTANCE: invention refers to medicine and aims at treating operable pancreatic adenocarcinoma (AP). Method involves intra-arterial infusion introduction of 50 mg/m2 oxaliplatin through catheter into gastroduodenal artery for 20 minutes, then bolus suspension 50 mg/m2 Abraxane in no more than 5 ml of Lipiodol, after which the catheter is reinserted into the celiac and intra-arterially infusion 1,000 mg/m2 gemcitabine for one hour, followed by surgical removal of tumor, after which no earlier than 2 weeks later, infusion gemcitabine is introduced into a celiac stem in amount of 1,000 mg/m2 followed by systemic chemotherapy by oral administration of capecitabine daily at 2,500 mg/m2 per day in 2 divided doses in the morning and in the evening for no more than 14 days, not more often 1 time a month before occurrence of undesirable phenomena of II-III degree or progression of tumor process by criteria RECIST.EFFECT: method provides higher therapeutic tolerance.1 cl, 1 exИзобретение относится к медицине и предназначено для лечения операбельной аденокарциномы поджелудочной железы (АПЖ). Способ заключается во внутриартериальном инфузионном введении 50 мг/м2 оксалиплатина через катетер в гастродуоденальную артерию в течение 20 минут, затем болюсно суспензии 50 мг/м2 абраксана не более чем в 5 мл липиодола, после чего катетер переустанавливают в чревный ствол и внутриартериально инфузионно вводят 1000 мг/м2 гемцитабина в течение одного часа, затем выполняют хирургическое удаление опухоли, после которого не ранее чем через 2 недели в чревный ствол вводят инфузионно гемцитабин в количестве 1000 мг/м2 с последующей системной химиотерапией посредством перорального введения капецитабина ежедневно по 2500 мг/м2 в сутки в 2 приема утром и вечером не более 14 дней, не чаще 1 раза в месяц до появления нежелательных явлений II-III степени или прогрессирования опухолевого процесса по критериям RECIST. Способ обеспечивает повышение переносимости терапии. 1 пр.
