A method for improving ultrasound transdermal delivery of a drug by varying an excipient solution in which the active ingredient is mixed with the drug formulation, whereby the selection of the excipient solution further enhances the ultrasound and provides the drug substance at higher delivery rates through the skin under ultrasonic excitation Propagation. Examples of such excipient changes include conversion from standard dibasic sodium phosphate containing preparations to much less sodium or using less preservative compositions. The dibasic sodium phosphate formulation was reduced. Reducing the amount of dibasic sodium phosphate in the formulation to provide a reduced dibasic sodium phosphate formulation in response to high frequency generation； And manufacturing the material according to a reduced dibasic sodium phosphate formulation.활성 성분이 약물 제제에 혼합된 부형제 용액을 변화시킴으로써 약물의 초음파 경피 전달을 개선시키는 방법으로서, 이에 의해 부형제 용액의 선택은 초음파를 더 증진시키고 초음파 여기 하에서 피부를 통해 보다 높은 전달 속도로 약물 물질을 전파시키는 것으로 변화된다. 이러한 부형제 변화의 예는 표준 이염기성 인산 나트륨 함유 제제로부터 훨씬 더 적은 나트륨 또는 더 적은 방부제 조성물들을 사용하는 것으로의 변환을 포함한다. 이염기성 인산 나트륨 제제를 감소시켰다. 고주파발생에 반응하여, 감소된 이염기성 인산 나트륨 제제를 제공하기 위해 제제에서의 이염기성 인산 나트륨의 양을 감소시키는 단계； 및 감소된 이염기성 인산 나트륨 제제에 따라 물질을 제조하는 단계를 포함한다.
